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東街婦二成功治愈1例罕見卵巢非霍奇金淋巴瘤

2013-12-02作者:婦產(chǎn)科二病區(qū) 王麗紅 劉蓉婧閱讀次數(shù):3595返回

        近日在我科成功完成一例卵巢惡性腫瘤手術(shù),術(shù)后病檢結(jié)果回報為卵巢非霍奇金淋巴瘤,此類淋巴瘤病例在婦科中實屬罕見,據(jù)歐美統(tǒng)計,原發(fā)于卵巢的淋巴瘤占淋巴瘤的0%--0.3%,現(xiàn)進行報道分析。

       患者女性,41歲,平素月經(jīng)規(guī)律,因“腹部觸及包塊半月”入院?;颊邿o發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛,無月經(jīng)改變及白帶異常,無消瘦、食欲減退等,就診我科查腹部可觸及兒頭大小包塊,行B超檢查提示:子宮形態(tài)增大失常,肌層回聲不均勻,內(nèi)探及數(shù)個低回聲團塊,較大兩個分別約10.1×8.6cm,11.3×8.8cm,向外凸起,提示:子宮肌瘤?;颊逤A-125:44.70U/ml,余腫瘤標記物無異常;生殖激素檢測提示睪酮:0.89ng/ml。具備手術(shù)治療指征,41歲要求保留子宮,遂于術(shù)前在門診行診刮術(shù)排除子宮內(nèi)膜病變,病檢報告:(宮腔)月經(jīng)期子宮內(nèi)膜。入院完善各項術(shù)前相關(guān)檢查后,于2013年11月6日在腰硬聯(lián)合麻醉下行手術(shù)治療,術(shù)中發(fā)現(xiàn):盆腔少量粘液性液約30ml,子宮后壁腺肌瘤合并右側(cè)卵巢實性巨大腫瘤,形態(tài)不規(guī)則,腫瘤大小約12×10cm,包膜完整,表面呈結(jié)節(jié)狀,質(zhì)韌,活動度好,與周圍組織無粘連,右側(cè)附件未探及異常;部分大網(wǎng)膜增厚,無異物附著,肝脾(-)。術(shù)中切除右側(cè)附件送冰凍,結(jié)果回報:(右側(cè)卵巢)惡性腫瘤(低度)。與患者、家屬充分告知病情,取得知情同意后行子宮全切除術(shù)+雙側(cè)附件切除術(shù)+大網(wǎng)膜切除術(shù)+闌尾切除術(shù)。術(shù)后病檢赴甘肅省腫瘤醫(yī)院會診,結(jié)果回報:(卵巢)非霍奇金淋巴瘤,彌漫大B細胞性淋巴瘤,生發(fā)中心來源,侵襲性。

       患者術(shù)后病情平穩(wěn),需進一步化療。非霍奇金淋巴瘤是原發(fā)于淋巴結(jié)或淋巴組織的惡性腫瘤,以生物學(xué)行為有顯著差異的淋巴細胞腫瘤性疾病,結(jié)外病變可侵犯韋氏咽環(huán)、胃腸道、骨、皮膚、唾液腺、甲狀腺、神經(jīng)系統(tǒng)等,但是浸潤卵巢很少見。臨床上,我們對此病的了解并不深,婦科以卵巢腫物出現(xiàn)時診斷有一定難度,通過剖腹探查取得病理結(jié)果,才明確診斷。有研究提出:卵巢組織中的原始網(wǎng)狀細胞可演變成淋巴細胞,卵巢門部髓質(zhì)部亦有淋巴細胞,從而形成淋巴瘤;惡性卵巢非霍奇金淋巴瘤是非常罕見的病例,診斷標準為:①臨床首發(fā)為婦科癥狀,術(shù)中探查腫瘤僅限于卵巢,但可累及其他區(qū)域淋巴結(jié)或附近軟組織;②經(jīng)全面檢查未見有其他淋巴瘤存在;③既往無淋巴瘤病史。診斷時必須具備淋巴細胞形態(tài)特征和免疫組化標記才能確診,必須與卵巢原發(fā)性顆粒細胞瘤、無性細胞瘤、未分化癌、原始神經(jīng)外胚葉腫瘤等相鑒別。

      原發(fā)性卵巢淋巴瘤較繼發(fā)性卵巢淋巴瘤預(yù)后好,無論原發(fā)或繼發(fā),雖然與其他卵巢惡性腫瘤在臨床表現(xiàn)上沒有明顯特異性,但仍有其自身的特點:①好發(fā)年齡:文獻報道本病好發(fā)年齡為20--50歲,平均年齡為38歲,提示本病多發(fā)生于青壯年婦女;②腫瘤大體解剖:卵巢淋巴瘤表面光澤,呈結(jié)節(jié)狀,質(zhì)韌,剖面灰白或乳白色,呈魚肉或腦組織狀,半數(shù)以上病例多雙側(cè)卵巢受累;③腫瘤標記物檢測:CA-125升高提示有可能作為診斷或估計預(yù)后的參考指標;血清LDH升高也可作為估計卵巢淋巴瘤預(yù)后的參考指標,免疫組化技術(shù)有助于鑒別診斷及確定細胞來源;④轉(zhuǎn)移特點:卵巢癌早期易盆腹腔種植轉(zhuǎn)移,大網(wǎng)膜、腹膜、腹內(nèi)臟器極易受累,而卵巢淋巴瘤是一種淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)的疾病,大多通過淋巴道或血道轉(zhuǎn)移,部分患者在病情發(fā)現(xiàn)后短期內(nèi)即出現(xiàn)生殖系統(tǒng)外器官受累。

婦產(chǎn)科二病區(qū) 王麗紅 劉蓉婧

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